A highly penetrant form of childhood apraxia of speech due to deletion of 16p11.2

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Eur J Hum Genet
Hauptverfasser: Fedorenko, Evelina, Morgan, Angela, Murray, Elizabeth, Cardinaux, Annie, Mei, Cristina, Tager-Flusberg, Helen, Fisher, Simon E, Kanwisher, Nancy
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Nature Publishing Group 2016
Schlagworte:
Corrigendum
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4717201/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26763793
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.230
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