লোডিং...
A highly penetrant form of childhood apraxia of speech due to deletion of 16p11.2
Individuals with heterozygous 16p11.2 deletions reportedly suffer from a variety of difficulties with speech and language. Indeed, recent copy-number variant screens of children with childhood apraxia of speech (CAS), a specific and rare motor speech disorder, have identified three unrelated individ...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Nature Publishing Group
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4717199/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26173965 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.149 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|