Singleton-Merten Syndrome: a rare autoimmune disorder caused by a specific IFIH1 mutation

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mol Cell Pediatr
Main Authors: Buers, I, Nitschke, Y, Hennekam, RC, MacDougall, M, Lu, C, Mamaeva, O, Rice, GI, Erlandsen, H, Kehl, HG, Thiele, H, Nürnberg, P, Höhne, W, Crow, YJ, Feigenbaum, A, Rutsch, F
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Springer Berlin Heidelberg 2015
Assuntos:
Meeting Abstract
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4715201/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2194-7791-2-S1-A12
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