Singleton-Merten Syndrome: a rare autoimmune disorder caused by a specific IFIH1 mutation

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Mol Cell Pediatr
Hlavní autoři: Buers, I, Nitschke, Y, Hennekam, RC, MacDougall, M, Lu, C, Mamaeva, O, Rice, GI, Erlandsen, H, Kehl, HG, Thiele, H, Nürnberg, P, Höhne, W, Crow, YJ, Feigenbaum, A, Rutsch, F
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Springer Berlin Heidelberg 2015
Témata:
Meeting Abstract
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4715201/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2194-7791-2-S1-A12
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky