First Identification of Compound Heterozygous FKRP Mutations in a Korean Patient with Limb-Girdle Muscular Dystrophy

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:J Clin Neurol
Hlavní autoři: Park, Hyung Jun, Lee, Jung Hwan, Shin, Ha Young, Kim, Seung Min, Lee, Ji Hyun, Choi, Young-Chul
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Korean Neurological Association 2016
Témata:
Letter to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4712279/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26320847
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3988/jcn.2016.12.1.121
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky