Φορτώνει......

Mutations of CAPN3 in Korean Patients with Limb-Girdle Muscular Dystrophy

The limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A) is a recessively inherited disease caused by a mutation of the calpain 3 gene (CAPN3), and is considered one of the most prevalent subtypes of limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). In this study, we aimed to identify CAPN3 mutations and to charact...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Shin, Jin-Hong, Kim, Hyang-Suk, Lee, Chang-Hoon, Kim, Cheol-Min, Park, Kyu-Hyun, Kim, Dae-Seong
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: The Korean Academy of Medical Sciences 2007
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2693639/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17596655
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3346/jkms.2007.22.3.463
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!