An affected core drives network integration deficits of the structural connectome in 22q11.2 deletion syndrome

Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) is a genetic disease known to lead to cerebral structural alterations, which we study using the framework of the macroscopic white-matter connectome. We create weighted connectomes of 44 patients with 22q11DS and 44 healthy controls using diffusion tens...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neuroimage Clin
Những tác giả chính: Váša, František, Griffa, Alessandra, Scariati, Elisa, Schaer, Marie, Urben, Sébastien, Eliez, Stephan, Hagmann, Patric
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2015
Những chủ đề:
Regular Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4711395/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26870660
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2015.11.017
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự