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An affected core drives network integration deficits of the structural connectome in 22q11.2 deletion syndrome

Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) is a genetic disease known to lead to cerebral structural alterations, which we study using the framework of the macroscopic white-matter connectome. We create weighted connectomes of 44 patients with 22q11DS and 44 healthy controls using diffusion tens...

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में बचाया:
ग्रंथसूची विवरण
में प्रकाशित:Neuroimage Clin
मुख्य लेखकों: Váša, František, Griffa, Alessandra, Scariati, Elisa, Schaer, Marie, Urben, Sébastien, Eliez, Stephan, Hagmann, Patric
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: Elsevier 2015
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4711395/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26870660
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2015.11.017
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