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Coenzyme Q(10) defects may be associated with a deficiency of Q(10)-independent mitochondrial respiratory chain complexes

BACKGROUND: Coenzyme Q(10) (CoQ(10) or ubiquinone) deficiency can be due either to mutations in genes involved in CoQ(10) biosynthesis pathway, or to mutations in genes unrelated to CoQ(10) biosynthesis. CoQ(10) defect is the only oxidative phosphorylation disorder that can be clinically improved af...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Biol Res
Hauptverfasser: Fragaki, Konstantina, Chaussenot, Annabelle, Benoist, Jean-François, Ait-El-Mkadem, Samira, Bannwarth, Sylvie, Rouzier, Cécile, Cochaud, Charlotte, Paquis-Flucklinger, Véronique
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2016
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4705639/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26742794
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40659-015-0065-0
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