A novel CISD2 mutation associated with a classical Wolfram syndrome phenotype alters Ca(2+) homeostasis and ER-mitochondria interactions

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Hum Mol Genet
Main Authors: Rouzier, Cécile, Moore, David, Delorme, Cécile, Lacas-Gervais, Sandra, Ait-El-Mkadem, Samira, Fragaki, Konstantina, Burté, Florence, Serre, Valérie, Bannwarth, Sylvie, Chaussenot, Annabelle, Catala, Martin, Yu-Wai-Man, Patrick, Paquis-Flucklinger, Véronique
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2017
Assuntos:
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Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5411737/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28475771
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx130
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