Psychiatric disorders, myoclonus dystonia and SGCE: an international study

OBJECTIVE: Myoclonus‐dystonia (M‐D) is a hyperkinetic movement disorder, typically alcohol‐responsive upper body myoclonus and dystonia. The majority of autosomal dominant familial cases are caused by epsilon‐sarcoglycan gene (SGCE) mutations. Previous publications have observed increased rates of p...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Ann Clin Transl Neurol
Główni autorzy: Peall, Kathryn J., Dijk, Joke M., Saunders‐Pullman, Rachel, Dreissen, Yasmine E. M., van Loon, Ilke, Cath, Danielle, Kurian, Manju A., Owen, Michael J., Foncke, Elisabeth M. J., Morris, Huw R., Gasser, Thomas, Bressman, Susan, Asmus, Friedrich, Tijssen, Marina A. J.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley and Sons Inc. 2015
Hasła przedmiotowe:
Research Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4704478/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26783545
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/acn3.263
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy