A single-base-pair deletion in the beta-glucuronidase gene accounts for the phenotype of murine mucopolysaccharidosis type VII.
Murine mucopolysaccharidosis type VII is a heritable disease caused by a spontaneous mutation, gus(mps), closely linked to the beta-glucuronidase structural gene on chromosome 5. Mice homozygous for the mutation have a > 200-fold decrease in beta-glucuronidase mRNA levels and virtually no enzyme act...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
National Academy of Sciences
1993
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC46973/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8101990/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.90.14.6567 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|