Chronic enzyme replacement therapy ameliorates neuropathology in alpha‐mannosidosis mice

OBJECTIVE: The lysosomal storage disease alpha‐mannosidosis is caused by the deficiency of the lysosomal acid hydrolase alpha‐mannosidase (LAMAN) leading to lysosomal accumulation of neutral mannose‐linked oligosaccharides throughout the body, including the brain. Clinical findings in alpha‐mannosid...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Ann Clin Transl Neurol
Main Authors: Damme, Markus, Stroobants, Stijn, Lüdemann, Meike, Rothaug, Michelle, Lüllmann‐Rauch, Renate, Beck, Hans Christian, Ericsson, Annika, Andersson, Claes, Fogh, Jens, D'Hooge, Rudi, Saftig, Paul, Blanz, Judith
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2015
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4693626/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26817023
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/acn3.245
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים