Đang tải...
Discover hidden splicing variations by mapping personal transcriptomes to personal genomes
RNA-seq has become a popular technology for studying genetic variation of pre-mRNA alternative splicing. Commonly used RNA-seq aligners rely on the consensus splice site dinucleotide motifs to map reads across splice junctions. Consequently, genomic variants that create novel splice site dinucleotid...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4678817/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26578562 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkv1099 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|