A Unifying Genetic Model for Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a common form of muscular dystrophy in adults that is foremost characterized by progressive wasting of muscles in the upper body. FSHD is associated with contraction of D4Z4 macrosatellite repeats on chromosome 4q35 but this contraction is pathogenic...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Science
প্রধান লেখক: Lemmers, Richard J.L.F., van der Vliet, Patrick J., Klooster, Rinse, Sacconi, Sabrina, Camaño, Pilar, Dauwerse, Johannes G., Snider, Lauren, Straasheijm, Kirsten R., Jan van Ommen, Gert, Padberg, George W., Miller, Daniel G., Tapscott, Stephen J., Tawil, Rabi, Frants, Rune R., van der Maarel, Silvère M.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2010
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4677822/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20724583
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/science.1189044
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি