טוען...
Fancb deficiency impairs hematopoietic stem cell function
Fanconi anemia (FA) is a genetic disorder characterized by bone marrow failure, variable congenital malformations and a predisposition to malignancies. FANCB (also known as FAAP95), is the only X-linked FA gene discovered thus far. In the present study, we investigated hematopoiesis in adult Fancb d...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Sci Rep |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Nature Publishing Group
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4676042/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26658157 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep18127 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|