A ceRNA approach may unveil unexpected contributors to deletion syndromes, the model of 5q- syndrome

In genomic deletions, gene haploinsufficiency might directly configure a specific disease phenotype. Nevertheless, in some cases no functional association can be identified between haploinsufficient genes and the deletion-associated phenotype. Transcripts can act as microRNA sponges. The reduction o...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Oncoscience
المؤلفون الرئيسيون: Arancio, Walter, Genovese, Swonild Ilenia, Bongiovanni, Lucia, Tripodo, Claudio
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Impact Journals LLC 2015
الموضوعات:
Research Perspective
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4671954/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26682279
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة