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Click synthesis of a polyamidoamine dendrimer-based camptothecin prodrug

In the present work we report on the click synthesis of a new camptothecin (CPT) prodrug based on anionic polyamidoamine (PAMAM) dendrimer intended for cancer therapy. We applied ‘click’ chemistry to improve polymer-drug coupling reaction efficiency. Specifically, CPT was functionalized with a space...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:RSC Adv
Main Authors: Zolotarskaya, Olga Yu., Xu, Leyuan, Valerie, Kristoffer, Yang, Hu
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4669072/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26640689
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1039/C5RA07987J
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