İçeriği atla
VuFind
  • Hesabım
  • Çıkış
  • Kurumsal Giriş
  • Dil
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Gelişmiş
  • Arama
  • Recessive Mutations in RTN4IP1...
  • Yorumlar
  • Alıntıla
  • E-posta Gönder
  • Yazdır
  • Kaydı İhraç Et
    • İhraç Et RefWorks
    • İhraç Et EndNoteWeb
    • İhraç Et EndNote
    • İhraç Et BibTeX
    • İhraç Et RIS
  • Favorilerime ekle
Yüklüyor......

QR Kod

Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Am J Hum Genet
Asıl Yazarlar: Angebault, Claire, Guichet, Pierre-Olivier, Talmat-Amar, Yasmina, Charif, Majida, Gerber, Sylvie, Fares-Taie, Lucas, Gueguen, Naig, Halloy, François, Moore, David, Amati-Bonneau, Patrizia, Manes, Gael, Hebrard, Maxime, Bocquet, Béatrice, Quiles, Mélanie, Piro-Mégy, Camille, Teigell, Marisa, Delettre, Cécile, Rossel, Mireille, Meunier, Isabelle, Preising, Markus, Lorenz, Birgit, Carelli, Valerio, Chinnery, Patrick F., Yu-Wai-Man, Patrick, Kaplan, Josseline, Roubertie, Agathe, Barakat, Abdelhamid, Bonneau, Dominique, Reynier, Pascal, Rozet, Jean-Michel, Bomont, Pascale, Hamel, Christian P., Lenaers, Guy
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: Elsevier 2015
Konular:
Erratum
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4667126/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.10.015
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
  • Erişim Bilgileri
  • Diğer Bilgiler
  • Yorumlar
  • Önizleme
  • Benzer Materyaller
  • MARC Görünümü

Benzer Materyaller

  • Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies
    Yazar:: Angebault, Claire, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2015)
  • A ROD–CONE DYSTROPHY IS SYSTEMATICALLY ASSOCIATED TO THE RTN4IP1 RECESSIVE OPTIC ATROPHY
    Yazar:: Meunier, Isabelle, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2021)
  • Hereditary spastic paraplegia and prominent sensorial involvement: think MAG mutations!
    Yazar:: Roubertie, Agathe, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)
  • Dominant mutations in MIEF1 affect mitochondrial dynamics and cause a singular late onset optic neuropathy
    Yazar:: Charif, Majida, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2021)
  • Bioinformatics Tools and Databases to Assess the Pathogenicity of Mitochondrial DNA Variants in the Field of Next Generation Sequencing
    Yazar:: Bris, Céline, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)

Arama Seçenekleri

  • Arama Geçmişi
  • Gelişmiş Arama

Diğer Aramalar

  • Tüm Kataloğu Listele
  • Alfabetik Listele
  • Kanalları Keşfedin
  • Rezerve Edilmiş Kurslar
  • Yeni Gelen Materyaller

Yardım

  • Arama Yardımı
  • Kütüphaneciye Sor
  • SSS
Yüklüyor......