Ładuje się......

Observation of c.260A > G mutation in superoxide dismutase 1 that causes p.Asn86Ser in Iranian amyotrophic lateral sclerosis patient and absence of genotype/phenotype correlation

Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disorder in European populations. ALS can be sporadic ALS (SALS) or familial ALS (FALS). Among 20 known ALS genes, mutations in C9orf72 and superoxide dismutase 1 (SOD1) are the most common genetic causes of the disease....

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Iran J Neurol
Główni autorzy: Khani, Marzieh, Alavi, Afagh, Nafissi, Shahriar, Elahi, Elahe
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Tehran University of Medical Sciences 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4662688/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26622980
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!