Đang tải...
A study of whirlin isoforms in the mouse vestibular system suggests potential vestibular dysfunction in DFNB31-deficient patients
The DFNB31 gene plays an indispensable role in the cochlea and retina. Mutations in this gene disrupt its various isoforms and lead to non-syndromic deafness, blindness and deaf-blindness. However, the known expression of Dfnb31, the mouse ortholog of DFNB31, in vestibular organs and the potential v...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4654056/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26420843 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddv403 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|