Differential recruitment of UBQLN2 to nuclear inclusions in the polyglutamine diseases HD and SCA3

Accumulation of mutant polyglutamine proteins in intraneuronal inclusions is a hallmark of polyglutamine diseases. Impairment of protein clearance systems and sequestration of clearance-related proteins into inclusions occur in many protein folding diseases, including the polyglutamine diseases. The...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neurobiol Dis
Những tác giả chính: Zeng, Li, Wang, Bo, Merillat, Sean A, Minakawa, Eiko, Perkins, Matthew D, Ramani, Biswarathan, Tallaksen-Greene, Sara J., do Carmo Costa, Maria, Albin, Roger L., Paulson, Henry L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4642276/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26141599
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2015.06.017
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự