Načítá se...
Familial Pompe Disease
INTRODUCTION: Pompe disorder is a rare glycogen storage disorder that is due to a deficiency of the lysosomal alpha glycosidase enzyme. The heart, skeletal muscle, liver and nervous system can be affected from the lysosomal glycogen accumulation. Symptoms such as muscle weakness, hypotony, myopathy...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Med Arch |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
AVICENA, d.o.o., Sarajevo
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4639334/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26622091 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5455/medarh.2015.69.342-344 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|