Uncovering the Role of Hypermethylation by CTG Expansion in Myotonic Dystrophy Type 1 Using Mutant Human Embryonic Stem Cells

CTG repeat expansion in DMPK, the cause of myotonic dystrophy type 1 (DM1), frequently results in hypermethylation and reduced SIX5 expression. The contribution of hypermethylation to disease pathogenesis and the precise mechanism by which SIX5 expression is reduced are unknown. Using 14 different D...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Stem Cell Reports
Κύριοι συγγραφείς: Yanovsky-Dagan, Shira, Avitzour, Michal, Altarescu, Gheona, Renbaum, Paul, Eldar-Geva, Talia, Schonberger, Oshrat, Mitrani-Rosenbaum, Stella, Levy-Lahad, Ephrat, Birnbaum, Ramon Y., Gepstein, Lior, Epsztejn-Litman, Silvina, Eiges, Rachel
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2015
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4618658/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26190529
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2015.06.003
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια