Uncovering the Role of Hypermethylation by CTG Expansion in Myotonic Dystrophy Type 1 Using Mutant Human Embryonic Stem Cells

CTG repeat expansion in DMPK, the cause of myotonic dystrophy type 1 (DM1), frequently results in hypermethylation and reduced SIX5 expression. The contribution of hypermethylation to disease pathogenesis and the precise mechanism by which SIX5 expression is reduced are unknown. Using 14 different D...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Stem Cell Reports
Główni autorzy: Yanovsky-Dagan, Shira, Avitzour, Michal, Altarescu, Gheona, Renbaum, Paul, Eldar-Geva, Talia, Schonberger, Oshrat, Mitrani-Rosenbaum, Stella, Levy-Lahad, Ephrat, Birnbaum, Ramon Y., Gepstein, Lior, Epsztejn-Litman, Silvina, Eiges, Rachel
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier 2015
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4618658/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26190529
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2015.06.003
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy