Uncovering the Role of Hypermethylation by CTG Expansion in Myotonic Dystrophy Type 1 Using Mutant Human Embryonic Stem Cells

CTG repeat expansion in DMPK, the cause of myotonic dystrophy type 1 (DM1), frequently results in hypermethylation and reduced SIX5 expression. The contribution of hypermethylation to disease pathogenesis and the precise mechanism by which SIX5 expression is reduced are unknown. Using 14 different D...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Stem Cell Reports
Main Authors: Yanovsky-Dagan, Shira, Avitzour, Michal, Altarescu, Gheona, Renbaum, Paul, Eldar-Geva, Talia, Schonberger, Oshrat, Mitrani-Rosenbaum, Stella, Levy-Lahad, Ephrat, Birnbaum, Ramon Y., Gepstein, Lior, Epsztejn-Litman, Silvina, Eiges, Rachel
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2015
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4618658/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26190529
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2015.06.003
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים