UNIPARENTAL DISOMY OF CHROMOSOME 1 CAUSING CONCURRENT CHARCOT-MARIE-TOOTH AND GAUCHER DISEASE TYPE 3

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Publicat a:Neurology
Autors principals: Benko, W.S., Hruska, K.S., Nagan, N., Goker-Alpan, O., Hart, P.S., Schiffmann, R., Sidransky, E.
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: 2008
Matèries:
Article
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4617237/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18347322
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000305963.37449.32
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Ítems similars