UNIPARENTAL DISOMY OF CHROMOSOME 1 CAUSING CONCURRENT CHARCOT-MARIE-TOOTH AND GAUCHER DISEASE TYPE 3

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Neurology
Main Authors: Benko, W.S., Hruska, K.S., Nagan, N., Goker-Alpan, O., Hart, P.S., Schiffmann, R., Sidransky, E.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: 2008
Assuntos:
Article
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4617237/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18347322
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000305963.37449.32
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