PRKAR1B mutations are a rare cause of FUS negative neuronal intermediate filament inclusion disease

Gardado en:
Detalles Bibliográficos
Publicado en:Brain
Main Authors: Pottier, Cyril, Baker, Matt, Dickson, Dennis W., Rademakers, Rosa
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: Oxford University Press 2015
Assuntos:
Letters to the Editor
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4614132/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25414037
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu332
Tags: Engadir etiqueta
Sen Etiquetas, Sexa o primeiro en etiquetar este rexistro!

Títulos similares