PRKAR1B mutations are a rare cause of FUS negative neuronal intermediate filament inclusion disease

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Brain
Main Authors: Pottier, Cyril, Baker, Matt, Dickson, Dennis W., Rademakers, Rosa
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2015
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4614132/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25414037
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu332
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados