CSF and Blood Levels of GFAP in Alexander Disease

Alexander disease is a rare, progressive, and generally fatal neurological disorder that results from dominant mutations affecting the coding region of GFAP, the gene encoding glial fibrillary acidic protein, the major intermediate filament protein of astrocytes in the CNS. A key step in pathogenesi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:eNeuro
Những tác giả chính: Jany, Paige L., Agosta, Guillermo E., Benko, William S., Eickhoff, Jens C., Keller, Stephanie R., Köehler, Wolfgang, Koeller, David, Mar, Soe, Naidu, Sakkubai, Marie Ness, Jayne, Pareyson, Davide, Renaud, Deborah L., Salsano, Ettore, Schiffmann, Raphael, Simon, Julie, Vanderver, Adeline, Eichler, Florian, van der Knaap, Marjo S., Messing, Albee
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Society for Neuroscience 2015
Những chủ đề:
New Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4603256/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26478912
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/ENEURO.0080-15.2015
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự