تحميل...
SAM68 is a physiological regulator of SMN2 splicing in spinal muscular atrophy
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by loss of motor neurons in patients with null mutations in the SMN1 gene. The almost identical SMN2 gene is unable to compensate for this deficiency because of the skipping of exon 7 during pre–messenger RNA (mRNA) processing. Alth...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Cell Biol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The Rockefeller University Press
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4602033/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26438828 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.201502059 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|