SAM68 is a physiological regulator of SMN2 splicing in spinal muscular atrophy

Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by loss of motor neurons in patients with null mutations in the SMN1 gene. The almost identical SMN2 gene is unable to compensate for this deficiency because of the skipping of exon 7 during pre–messenger RNA (mRNA) processing. Alth...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Cell Biol
Những tác giả chính: Pagliarini, Vittoria, Pelosi, Laura, Bustamante, Maria Blaire, Nobili, Annalisa, Berardinelli, Maria Grazia, D’Amelio, Marcello, Musarò, Antonio, Sette, Claudio
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The Rockefeller University Press 2015
Những chủ đề:
Research Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4602033/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26438828
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.201502059
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự