SAM68 is a physiological regulator of SMN2 splicing in spinal muscular atrophy

Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by loss of motor neurons in patients with null mutations in the SMN1 gene. The almost identical SMN2 gene is unable to compensate for this deficiency because of the skipping of exon 7 during pre–messenger RNA (mRNA) processing. Alth...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Cell Biol
المؤلفون الرئيسيون: Pagliarini, Vittoria, Pelosi, Laura, Bustamante, Maria Blaire, Nobili, Annalisa, Berardinelli, Maria Grazia, D’Amelio, Marcello, Musarò, Antonio, Sette, Claudio
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Rockefeller University Press 2015
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4602033/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26438828
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.201502059
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة