Low levels of Survival Motor Neuron protein are sufficient for normal muscle function in the SMNΔ7 mouse model of SMA

Spinal Muscular Atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder characterized by loss of lower motor neurons. SMA is caused by deletion or mutation of the Survival Motor Neuron 1 (SMN1) gene and retention of the SMN2 gene. The loss of SMN1 results in reduced levels of the SMN protein. SMN levels ap...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Hum Mol Genet
Główni autorzy: Iyer, Chitra C., McGovern, Vicki L., Murray, Jason D., Gombash, Sara E., Zaworski, Phillip G., Foust, Kevin D., Janssen, Paul M.L., Burghes, Arthur H.M.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2015
Hasła przedmiotowe:
Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4599674/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276812
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddv332
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy