Siirry sisältöön
VuFind
  • Oma tili
  • Kirjaudu ulos
  • Kirjaudu sisään
  • Kieli
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Tarkennettu
  • Haku
  • Clinical and genetic features...
  • Samankaltaisia teoksia
  • Sitaatti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
    • Vienti: BibTeX
    • Vienti: RIS
  • Lisää suosikkeihin
Lataa...

QR-koodi

Clinical and genetic features of Spanish patients with Mevalonate kinase deficiency

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:Pediatr Rheumatol Online J
Päätekijät: Ruiz-Ortiz, E, Gonzalez-Roca, E, Mensa-Vilaro, A, Rius, J, Plaza, S, Anton, C, Calvo, I, Modesto, C, Anton, J, Arnal, C, Alvarez, C, Alvarez-Coca, J, Becerra, E, Bilbao, N, Camacho, M, Crespo, J, de Diego, C, Diez-Garcia, LF, Espinosa, L, Garcia-Escriva, D, de Gracia, F, Gonzalez, MI, Iglesias, E, Izquierdo, S, Lastra, B, Llobet, P, Lopez, B, Lopez-Gonzalez, V, Martinez, R, Martin-Mateos, MA, Merino, R, Ortega, L, Peiro, ME, de Soto, I Perez, Perez-Mendez, C, Rodriguez-Valverde, V, Ribes, A, Ruiz, A, Sanchez, B, Santos, JL, Sevilla, B, Sotoca, J, Vilas, J, Villoria, A, Yagüe, J, Arostegui, JI
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: BioMed Central 2015
Aiheet:
Poster Presentation
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4597073/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1546-0096-13-S1-P36
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Kommentit
  • Esikatselu
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Samankaltaisia teoksia

  • Development of a workflow to analyze autoinflammatory-associated genes using AccessArray™ system and next generation sequencing
    Tekijä: Gonzalez-Roca, E, et al.
    Julkaistu: (2015)
  • Somatic NLRP3 mosaicism in Muckle-Wells syndrome
    Tekijä: Gonzalez-Roca, E, et al.
    Julkaistu: (2015)
  • Description of a case of late-onset cryopyrin-associated periodic syndrome due to low-level somatic NLRP3 mosaicism
    Tekijä: Mensa-Vilaro, A, et al.
    Julkaistu: (2015)
  • Mevalonate kinase somatic mosaicism and bigenic genotypes may explain heterogeneity in mevalonate kinase deficiency
    Tekijä: Shinar, Y, et al.
    Julkaistu: (2015)
  • PW02-024-B - First report of AA amyloidosis in Blau syndrome
    Tekijä: Ruiz-Ortiz, E, et al.
    Julkaistu: (2013)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t
Lataa...