Ir para o conteúdo
VuFind
  • A sua conta
  • Sair
  • Entrar
  • Idioma
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Avançada
  • Clinical and genetic features...
  • Descrição
  • Citar
  • Enviar por email
  • Imprimir
  • Exportar registo
    • Exportar para RefWorks
    • Exportar para EndNoteWeb
    • Exportar para EndNote
    • Exportar para BibTeX
    • Exportar para RIS
  • Adic. favoritos
A carregar...

Código QR

Clinical and genetic features of Spanish patients with Mevalonate kinase deficiency

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Pediatr Rheumatol Online J
Main Authors: Ruiz-Ortiz, E, Gonzalez-Roca, E, Mensa-Vilaro, A, Rius, J, Plaza, S, Anton, C, Calvo, I, Modesto, C, Anton, J, Arnal, C, Alvarez, C, Alvarez-Coca, J, Becerra, E, Bilbao, N, Camacho, M, Crespo, J, de Diego, C, Diez-Garcia, LF, Espinosa, L, Garcia-Escriva, D, de Gracia, F, Gonzalez, MI, Iglesias, E, Izquierdo, S, Lastra, B, Llobet, P, Lopez, B, Lopez-Gonzalez, V, Martinez, R, Martin-Mateos, MA, Merino, R, Ortega, L, Peiro, ME, de Soto, I Perez, Perez-Mendez, C, Rodriguez-Valverde, V, Ribes, A, Ruiz, A, Sanchez, B, Santos, JL, Sevilla, B, Sotoca, J, Vilas, J, Villoria, A, Yagüe, J, Arostegui, JI
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2015
Assuntos:
Poster Presentation
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4597073/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1546-0096-13-S1-P36
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
  • Exemplares
  • Descrição
  • Comentários
  • Previsualização
  • Registos relacionados
  • Registo fonte

Registos relacionados

  • Development of a workflow to analyze autoinflammatory-associated genes using AccessArray™ system and next generation sequencing
    Por: Gonzalez-Roca, E, et al.
    Publicado em: (2015)
  • Somatic NLRP3 mosaicism in Muckle-Wells syndrome
    Por: Gonzalez-Roca, E, et al.
    Publicado em: (2015)
  • Description of a case of late-onset cryopyrin-associated periodic syndrome due to low-level somatic NLRP3 mosaicism
    Por: Mensa-Vilaro, A, et al.
    Publicado em: (2015)
  • PW02-024-B - First report of AA amyloidosis in Blau syndrome
    Por: Ruiz-Ortiz, E, et al.
    Publicado em: (2013)
  • P02-021 - Atypical CAPS consequence of novel NLPR3 mutations
    Por: Gonzalez-Roca, E, et al.
    Publicado em: (2013)

Opções de Pesquisa

  • Histórico de Pesquisas
  • Pesquisa Avançada

Encontrar Mais

  • Percorrer o Catálogo
  • Percorrer por ordem alfabética
  • Explore Channels
  • Bibliografia Recomendada
  • Novos exemplares

Precisa de ajuda?

  • Dicas de Pesquisa
  • Serviço de Referência
  • FAQs
A carregar...