Genome-wide analysis identifies a role for common copy number variants in specific language impairment

An exploratory genome-wide copy number variant (CNV) study was performed in 127 independent cases with specific language impairment (SLI), their first-degree relatives (385 individuals) and 269 population controls. Language-impaired cases showed an increased CNV burden in terms of the average number...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Eur J Hum Genet
Κύριοι συγγραφείς: Simpson, Nuala H, Ceroni, Fabiola, Reader, Rose H, Covill, Laura E, Knight, Julian C, Hennessy, Elizabeth R, Bolton, Patrick F, Conti-Ramsden, Gina, O'Hare, Anne, Baird, Gillian, Fisher, Simon E, Newbury, Dianne F
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group 2015
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4592089/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25585696
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2014.296
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια