Đang tải...
Crosstalk between 2 organelles: Lysosomal storage of heparan sulfate causes mitochondrial defects and neuronal death in mucopolysaccharidosis III type C
More than 30% of all lysosomal diseases are mucopolysaccharidoses, disorders affecting the enzymes needed for the stepwise degradation of glycosaminoglycans (mucopolysaccharides). Mucopolysaccharidosis type IIIC (MPS IIIC) is a severe neurologic disease caused by genetic deficiency of heparan sulfat...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Rare Dis |
|---|---|
| Tác giả chính: | |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Taylor & Francis
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4588229/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26459666 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/21675511.2015.1049793 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|