טוען...
Crosstalk between 2 organelles: Lysosomal storage of heparan sulfate causes mitochondrial defects and neuronal death in mucopolysaccharidosis III type C
More than 30% of all lysosomal diseases are mucopolysaccharidoses, disorders affecting the enzymes needed for the stepwise degradation of glycosaminoglycans (mucopolysaccharides). Mucopolysaccharidosis type IIIC (MPS IIIC) is a severe neurologic disease caused by genetic deficiency of heparan sulfat...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Rare Dis |
|---|---|
| מחבר ראשי: | |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Taylor & Francis
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4588229/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26459666 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/21675511.2015.1049793 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|