Ładuje się......

Human iPS cell models of Jervell and Lange-Nielsen syndrome

Recessive mutations in the ion channel-encoding KCNQ1 gene may cause Jervell and Lange-Nielsen syndrome (JLNS), a fatal cardiac disease leading to arrhythmia and sudden cardiac death in young patients. Mutations in KCNQ1 may also cause a milder and dominantly inherited form of the disease, long QT s...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Rare Dis
Główni autorzy: Bellin, Milena, Greber, Boris
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Taylor & Francis 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4588220/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26481773
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/21675511.2015.1012978
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!