লোডিং...
Next-generation-sequencing-based identification of familial hypercholesterolemia-related mutations in subjects with increased LDL–C levels in a latvian population
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is one of the commonest monogenic disorders, predominantly inherited as an autosomal dominant trait. When untreated, it results in early coronary heart disease. The vast majority of FH remains undiagnosed in Latvia. The identification and early treatmen...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | BMC Med Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4587402/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26415676 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-015-0230-x |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|