Familial hypercholesterolaemia in children and adolescents: gaining decades of life by optimizing detection and treatment

Familial hypercholesterolaemia (FH) is a common genetic cause of premature coronary heart disease (CHD). Globally, one baby is born with FH every minute. If diagnosed and treated early in childhood, individuals with FH can have normal life expectancy. This consensus paper aims to improve awareness o...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Eur Heart J
Những tác giả chính: Wiegman, Albert, Gidding, Samuel S., Watts, Gerald F., Chapman, M. John, Ginsberg, Henry N., Cuchel, Marina, Ose, Leiv, Averna, Maurizio, Boileau, Catherine, Borén, Jan, Bruckert, Eric, Catapano, Alberico L., Defesche, Joep C., Descamps, Olivier S., Hegele, Robert A., Hovingh, G. Kees, Humphries, Steve E., Kovanen, Petri T., Kuivenhoven, Jan Albert, Masana, Luis, Nordestgaard, Børge G., Pajukanta, Päivi, Parhofer, Klaus G., Raal, Frederick J., Ray, Kausik K., Santos, Raul D., Stalenhoef, Anton F.H., Steinhagen- Thiessen, Elisabeth, Stroes, Erik S., Taskinen, Marja-Riitta, Tybjærg-Hansen, Anne, Wiklund, Olov
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2015
Những chủ đề:
Reviews
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4576143/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26009596
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehv157
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự