Meier-Gorlin syndrome

Meier-Gorlin syndrome (MGS) is a rare autosomal recessive primordial dwarfism disorder, characterized by microtia, patellar applasia/hypoplasia, and a proportionate short stature. Associated clinical features encompass feeding problems, congenital pulmonary emphysema, mammary hypoplasia in females a...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Orphanet J Rare Dis
Main Authors: de Munnik, Sonja A., Hoefsloot, Elisabeth H., Roukema, Jolt, Schoots, Jeroen, Knoers, Nine VAM, Brunner, Han G., Jackson, Andrew P., Bongers, Ernie MHF
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2015
נושאים:
Review
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4574002/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26381604
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-015-0322-x
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים