Φορτώνει......
Variants of unknown significance on chromosomal microarray analysis: parental perspectives
Chromosomal microarray is the recommended first-tier genetic test when a child presents with idiopathic developmental delay (DD), intellectual disability (ID), and/or autism spectrum disorder (ASD). Microarray may discover variants of unknown clinical significance (VUS) and been suggested to cause p...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | J Community Genet |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Springer Berlin Heidelberg
2015
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4567987/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25666435 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12687-015-0218-4 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|