Controversies and priorities in amyotrophic lateral sclerosis

Two decades after the discovery that 20% of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases were linked to mutations in the superoxide dismutase-1 (SOD1) gene, a substantial proportion of the remainder of cases of familial ALS have now been traced to an expansion of the intronic hexanucleotide re...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Lancet Neurol
Những tác giả chính: Turner, Martin R, Hardiman, Orla, Benatar, Michael, Brooks, Benjamin R, Chio, Adriano, de Carvalho, Mamede, Ince, Paul G, Lin, Cindy, Miller, Robert G, Mitsumoto, Hiroshi, Nicholson, Garth, Ravits, John, Shaw, Pamela J, Swash, Michael, Talbot, Kevin, Traynor, Bryan J, den Berg, Leonard H Van, Veldink, Jan H, Vucic, Steve, Kiernan, Matthew C
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4565161/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23415570
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(13)70036-X
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự