Controversies and priorities in amyotrophic lateral sclerosis

Two decades after the discovery that 20% of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases were linked to mutations in the superoxide dismutase-1 (SOD1) gene, a substantial proportion of the remainder of cases of familial ALS have now been traced to an expansion of the intronic hexanucleotide re...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Lancet Neurol
Κύριοι συγγραφείς: Turner, Martin R, Hardiman, Orla, Benatar, Michael, Brooks, Benjamin R, Chio, Adriano, de Carvalho, Mamede, Ince, Paul G, Lin, Cindy, Miller, Robert G, Mitsumoto, Hiroshi, Nicholson, Garth, Ravits, John, Shaw, Pamela J, Swash, Michael, Talbot, Kevin, Traynor, Bryan J, den Berg, Leonard H Van, Veldink, Jan H, Vucic, Steve, Kiernan, Matthew C
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2013
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4565161/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23415570
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(13)70036-X
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια