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AB033. Preimplantation genetic diagnosis of spinal muscular atrophy in Vietnam
OBJECTIVE: Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neurodegenerative autosomal recessive disorder. Most of patients are caused by the homozygous absence of exon 7 of the telomeric copy of the SMN gene (SMNt) on chromosome 5. Setting up a molecular diagnostic protocol for detecting exon 7 gen SMNT...
में बचाया:
| में प्रकाशित: | Ann Transl Med |
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| मुख्य लेखकों: | , , , , , |
| स्वरूप: | Artigo |
| भाषा: | Inglês |
| प्रकाशित: |
AME Publishing Company
2015
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| विषय: | |
| ऑनलाइन पहुंच: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563403/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.AB033 |
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