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AB033. Preimplantation genetic diagnosis of spinal muscular atrophy in Vietnam

OBJECTIVE: Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neurodegenerative autosomal recessive disorder. Most of patients are caused by the homozygous absence of exon 7 of the telomeric copy of the SMN gene (SMNt) on chromosome 5. Setting up a molecular diagnostic protocol for detecting exon 7 gen SMNT...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Ann Transl Med
Main Authors: Khoa, Tran Van, Nga, Nguyen Thi Thanh, Tao, Nguyen Dinh, Sang, Trieu Tien, Giang, Ngo Truong, Dung, Vu Chi
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: AME Publishing Company 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563403/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.AB033
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