Đang tải...
Discriminating somatic and germline mutations in tumor DNA samples without matching normals
Tumor analyses commonly employ a correction with a matched normal (MN), a sample from healthy tissue of the same individual, in order to distinguish germline mutations from somatic mutations. Since the majority of variants found in an individual are thought to be common within the population, we con...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Genome Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Cold Spring Harbor Laboratory Press
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4561496/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26209359 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/gr.183053.114 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|