Načítá se...
Enzyme-responsive doxorubicin release from dendrimer nanoparticles for anticancer drug delivery
BACKGROUND: Since cancer cells are normally over-expressed cathepsin B, we synthesized dendrimer-methoxy poly(ethylene glycol) (MPEG)-doxorubicin (DOX) conjugates using a cathepsin B-cleavable peptide for anticancer drug targeting. METHODS: Gly-Phe-Leu-Gly peptide was conjugated with the carboxylic...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Int J Nanomedicine |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Dove Medical Press
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4559238/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26357473 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/IJN.S87145 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|