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Methods for Collapsing Multiple Rare Variants in Whole-Genome Sequence Data

Genetic Analysis Workshop 18 provided whole-genome sequence data in a pedigree-based sample and longitudinal phenotype data for hypertension and related traits, presenting an excellent opportunity for evaluating analysis choices. We summarize the nine contributions to the working group on collapsing...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Genet Epidemiol
Main Authors: Sung, Yun Ju, Korthauer, Keegan D., Swartz, Michael D., Engelman, Corinne D.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2014
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4558905/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25112183
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/gepi.21820
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