Epidemiological, clinical, and molecular characterization of Cuban families with spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease

BACKGROUND: Spinocerebellar Ataxia Type 3/Machado-Joseph Disease (SCA3/MJD) is a hereditary neurodegenerative disorder resulting from the expansion of CAG repeats in the ATXN3 gene. It is the most common autosomal dominant ataxia in the world, but its frequency prevalence in Cuba remains uncertain....

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Cerebellum Ataxias
Main Authors: González-Zaldívar, Yanetza, Vázquez-Mojena, Yaimeé, Laffita-Mesa, José M, Almaguer-Mederos, Luis E, Rodríguez-Labrada, Roberto, Sánchez-Cruz, Gilberto, Aguilera-Rodríguez, Raúl, Cruz-Mariño, Tania, Canales-Ochoa, Nalia, MacLeod, Patrick, Velázquez-Pérez, Luis
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2015
נושאים:
Research
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4552099/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26331044
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40673-015-0020-4
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים