SORT1 Mutation Resulting in Sortilin Deficiency and p75(NTR) Upregulation in a Family With Essential Tremor

Essential tremor (ET) is the most prevalent movement disorder affecting millions of people in the United States. Although a positive family history is one of the most important risk factors for ET, the genetic causes of ET remain unknown. In this study, whole exome sequencing and subsequent approach...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:ASN Neuro
المؤلفون الرئيسيون: Sánchez, Elena, Bergareche, Alberto, Krebs, Catharine E., Gorostidi, Ana, Makarov, Vladimir, Ruiz-Martinez, Javier, Chorny, Alejo, Lopez de Munain, Adolfo, Marti-Masso, Jose Felix, Paisán-Ruiz, Coro
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: SAGE Publications 2015
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4550298/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26297037
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/1759091415598290
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة